電鍍技術

當前位置:公司首頁 > 資訊中心 > 電鍍技術

電沉積和化學鍍應用的沉積金屬元素

點擊:662 日期:2015-09-04 選擇字號:
分享到:
電沉積和化學鍍應用的沉積金屬元素
我們一般對于電沉積和化學鍍應用的沉積金屬元素如下:
      L.Zaluski等[17]較早研討了外表化學鍍Pd對鎂基儲氫合金性能的影響:在不添加任何活化劑的狀況下,Mg-Ni合金經外表鍍Pd后其吸氫動力學性能大幅度進步,200℃時每2min內一個Mg2Ni單元可吸收2個氫原子,并且在釋放氫后其吸氫才能不降低。Pd的催化機理被以為是一種溢流效應,當Pd以微束或微粒的方式平均散布在合金外表時其催化效果最有效,成膜時催化效果不明顯。


      用化學鍍法得到的Pd鍍層可以阻止Mg-Ni合金被氧化,但合金仍有粉化問題,且鍍層不平均,在實踐消費過程中也不適用。為處理上述問題,Hye.JinPark等[18]采用原位(電化學)堆積法鍍Pd,即當電池充放電時,在KOH電解液中參加適量PdCl2溶液,隨著電池吸、放氫反響的停止,電解液中的Pd2+便持續不時地、平均地堆積在合金電極外表,從而防止了合金電極被氧化、粉化。XRD測試結果顯現,經l0次循環后合金電極沒有呈現Mg(OH)2峰,取而代之的是很強的Pd峰,證明Pd曾經堆積到合金電極外表且能抑止Mg(OH)2的構成。用陽極極化過電壓法計算出的鍍層電極和無鍍層電極上氫的擴散率分別為4.05×10-14cm2/s和3.46×10-14cm2/s,兩者差異不大,標明KOH溶液中的pd2+和Cl-不影響電極中氫的擴散。采用自動靜態電流充放電儀,測得鍍Pd后合金電極的最高放電容量為460mA·h/g,經40次循環后放電容量衰減68%。可見,采用原位鍍Pd法可明顯進步合金電極的放電容量和循環壽命。


     E.C.Souza等[19]借助XANES(X射線吸收近邊構造)研討了Pd層對Mg2Ni合金電極中Ni原子的影響,發現Pd的引入并不影響Ni原子的電子特性,化學堆積Pd時有局部Ni原予被氧化,而原位(電化學)堆積Pd時Ni原子中的電子特性簡直不發作變化。與化學鍍相比,原位堆積法鍍Pd可明顯進步合金電極的初始放電容量(前者110mA·h/g,后者400mA·h/g)。


    02.堆積其他金屬


    T.Akiyama等[20]在Mg2NiH4粉末外表去氧化后勝利地鍍上一層銅,并有效控制了包覆銅的量和掩蓋的平均度,得到了包覆的最佳條件。包覆銅的合金試塊熱導率比不包覆銅的合金試塊熱導率有了顯著增長,包覆W=1.8%的銅的試樣表現出很好的抗粉化性能和循環穩定性(經200次循環后沒有裂紋呈現,而未處置的合金經50次循環后即產生裂紋)。


    J.Chen等[21]對MG2Ni合金粉停止外表化學鍍鎳,包覆改動了合金粉的微觀構造和電極性能。合金電極的放電容量從95mA·h/g增加到756mA·h/g,但循環壽命變化不大。C.Rongeat等[22]在Mg2Ni合金粉外表停止化學鍍鉻,研討了鍍鉻層對合金電極電化學性能的影響,結果標明:外表鍍鉻后合金的初始放電容量有所降落(未處置合金為465mA·h/g,外表鍍鉻合金為402mA·h/g)。這主要是由于在化學鍍過程中局部Mg被氧化,外表鍍鉻合金在前2次充放電循環過程中放電容量衰減量很少,爾后其放電容量的衰減水平和未經處置的合金簡直相當。這和合金的粉化有關。粉化后的合金體積收縮,鍍層會在應力作用下決裂,電解液便會繼續氧化合金電極,從而影響其循環壽命。


評論信息

暫無留言!
發表評論
姓名:
內容:
驗證碼: 點擊換一個 看不清?

1.尊重網上道德,遵守中華人民共和國的各項有關法律法規,不發表攻擊性言論。
2.承擔一切因您的行為而直接或間接導致的民事或刑事法律責任。
3.產品留言板管理人員有權保留或刪除其管轄留言中的任意內容。
色四月网站 4.不支持HTML代碼且留言要通過審核后才會顯示,請勿惡意留言。